Anna Maria Chiara Peri
Cernusco Sul Naviglio
Profilo professionale
Professionista con solida esperienza nell'ambito GMP farmaceutico e cosmetico. Nel corso dell'ultima esperienza lavorativa ho avuto modo di gestire un gruppo di 6 persone, che mi sta permettendo di migliorare le mie doti comunicative ed interpersonali e di investire sempre più sullo spirito di squadra e la motivazione individuale dei singoli, al fine di raggiungere gli obiettivi condivisi aziendali.
Panoramica
23
23
years of professional experience
Esperienza lavorativa
Quality assurance Mgr
ProfiMed S.r.l.
Brugherio
02.2023 - Attuale
- Ruolo di Quality Assurance & Quality Control Manager, in un gruppo di 5 risorse QC ed 1 assistente QA. Mi occupo di tutti gli aspetti di qualità tipici di una azienda farmaceutica/cosmetica GMP (training, audit interni, deviazioni, change control, CAPA, stesura protocolli di convalida, stesura risk assessment, etc) e di coordinare le risorse del mio gruppo. In quest’ultimo ruolo, oltre alle conoscenze GMP nel settore farmaceutico, ho acquisito conoscenze sulle normative IFS-HPC vers. 3 2022, FDA cfr 21 part 820 Medical Device classe I, GMP 22716:2007 settore cosmetico e ISO9001:2015.
- Settore: Assicurazione Qualità – Industria Cosmetica/Dispositivi Medici Classe I (Produzione e confezionamento di filo interdentale)
GMP Compliance Mgr
Centro Sperimentale del Latte s.r.l.
Comazzo
04.2019 - 01.2023
- Ruolo di GMP Compliance manager, occupandomi di tutti gli aspetti di qualità tipici di una azienda GMP (training, audit interni, deviazioni, change control, CAPA, stesura protocolli di convalida di cleaning ed holding time, stesura/revisione master di produzione/confezionamento, effettuazione batch record review, stesura risk assessment, etc).
- Settore: Assicurazione Qualità – Industria Farmaceutica/alimentare (produzione di fermenti lattici in ambito farmaceutico ed alimentare)
QA Assistant Senior
Vamfarma s.r.l.
Comazzo
11.2016 - 03.2019
- Ruolo di assistente alla QP/Resp. QA, occupandomi di tutti gli aspetti di qualità tipici di una azienda GMP (training, audit interni, deviazioni, change control, CAPA, stesura protocolli di convalida di processo, packaging, cleaning ed holding time, stesura/revisione procedure e master di produzione/confezionamento, effettuazione batch record review, risk assessment, data integrity, etc).
- Settore: Assicurazione Qualità – Industria Farmaceutica (produzione solidi orali, semisolidi e liquidi)
QA Team Leader
UPS Healthcare Italia S.r.l.
Liscate
01.2013 - 06.2016
- Ruolo di responsabile QA del sito di UPS Helathcare Milano (ex PieffeNord) azienda facente parte del gruppo UPS dal dicembre 2011, specializzata in logistica farmaceutica. Come responsabile della qualità del deposito di Liscate, mi sono occupata di tutti gli aspetti qualitativi tipici di un’azienda certificata ISO 9001:2008 e ISO 13485: 2012 (revisione procedure, training, audit interni, audit esterni, gestione change control, gestione deviazioni, gestione CAPA, attività di validazione equipment/trasporti, stesura quality agreement, ecc).
- Settore: Assicurazione Qualità – Distribuzione farmaceutica per conto terzi
QA Compliance Specialist
Molmed S.p.A.
Milano
08.2011 - 01.2013
- Ruolo di QA Compilance Specialist in MolMed S.p.A., azienda farmaceutica specializzata in terapie avanzate, quali terapie genetiche e cellulari, occupandomi dei principali aspetti qualitativi, quali deviazioni, change control, audit, training, convalida. Effettuazione training GMP alle diverse funzioni aziendali.
- Settore: Assicurazione Qualità – Industria Farmaceutica (produzione terapie avanzate genetiche)
Quality Assurance Equipment Validation Assistant
Corden Pharma S.p.A.
Caponago
06.2002 - 08.2011
- Ruolo di Quality Assurance Equipment Validation Assistant, dove mi occupavo di supportare i reparti che, all’interno dello Stabilimento, svolgevano attività di convalida (Laboratori, Gruppo Utilities, Gruppo di Validazione e Supporto alla Produzione). Dal novembre 2004, oltre alle attività di validazione sopra-descritte, ho svolto anche le attività di gestione delle richieste di cambio locali.
- Settore: Assicurazione Qualità – Industria Farmaceutica (produzione iniettabili sterili)
Consulente ISO 9001:2000
Euro Quality S.r.l.
Milano
02.2001 - 05.2002
- Ho collaborato come consulente presso la Euro Quality Srl, società di consulenza che si occupa della certificazione di qualità, secondo la norma UNI EN ISO 9001: 2000, prevalentemente in ambito sanitario.
- Settore: Consulenza ISO9001 : 2000– Aziende ospedaliere
Stage come consulente ISO 9001:1994
Solid Group S.r.l.
Milano
06.2000 - 01.2001
- Ho collaborato come consulente junior presso la Solid Group Srl di Milano, dove mi sono occupata sia di aziende clienti da portare alla certificazione secondo la norma UNI EN ISO 9000: 1994, sia di società che necessitavano del mantenimento ed implementazione del sistema qualità da loro già applicato.
- Settore: Consulenza ISO 9001:1994 – PMI
Stage per Tesi di Laurea ISO 9001: 1994
Centro Diagnostico Italiano (CDI)
Milano
10.1999 - 03.2000
- Ho svolto uno stage presso il Laboratorio di Analisi Cliniche del Centro Diagnostico Italiano dove ho collaborato strettamente con il Responsabile di Assicurazione Qualità aziendale nel mantenimento ed implementazione del sistema di qualità applicato.
- Settore: Laboratorio analisi cliniche – Azienda ospedaliera
Istruzione
Laurea europea di 1 livello - Tossicologia Ambientale
Università degli Studi di Milano
Laurea triennale - Tecnologie Farmaceutiche, indirizzo Tossicologia dell’Ambiente
Università degli Studi di Milano
Frequenza della Laurea - Medicina Veterinaria
Università degli Studi di Milano
Diploma di Maturità Classica -
Liceo Scientifico Statale con Sez. Classica Annessa S. Donato Mil.se
San Donato MilaneseCompetenze
- Quanto già espresso nelle esperienze professionali maturate dall’anno 2000 ad oggi
- Precisione e attenzione ai dettagli
- Capacità comunicative e relazionali
- Tecniche organizzative
- Uso dei principali strumenti informatici
- Capacità di lavorare in gruppo, di gestione delle priorità, di problem solving
Corsi
- Contamination control strategy, 04/01/22
- Come scrivere SOPs efficaci, 10/26/21
- Cleaning Validation, 06/07/21
- GMP: Good Manufacturing Practices, 04/20/21
- Corso su Risk Assessment Eccipienti, 03/15/18
- Corso IIR per esecuzione audit ai fornitori, 2012
- Corso di inglese del British Team, 2005-2010
- Corso su nuovo Annex I EU GMP, 03/07/09
- Corso di sterilizzazione a calore umido e secco in ambito farmaceutico, 06/28/06
- Seminario Process Analytical Technology nell’industria del farmaco, 11/10/05
- Cleaning Validation: applicabilità ed applicazioni, 11/03/04
- Corso ASCCA – Verifica di una cleanroom farmaceutica, 05/25/04
Competenze linguistiche
Italiano
Lingua madre
Inglese
Intermedio superiore
B2
Spagnolo
Elementare
A2
Hobby e interessi
- Corsa all'aperto (partecipazione ad alcune gare su strada, tra cui una maratona nel 2020)
- Cani (ottenuto attestato di educatore cinofilo)
- Musica (prevalentemente rock)
- Lettura
Cronologia
Quality assurance Mgr
ProfiMed S.r.l.
02.2023 - Attuale
GMP Compliance Mgr
Centro Sperimentale del Latte s.r.l.
04.2019 - 01.2023
QA Assistant Senior
Vamfarma s.r.l.
11.2016 - 03.2019
QA Team Leader
UPS Healthcare Italia S.r.l.
01.2013 - 06.2016
QA Compliance Specialist
Molmed S.p.A.
08.2011 - 01.2013
Quality Assurance Equipment Validation Assistant
Corden Pharma S.p.A.
06.2002 - 08.2011
Consulente ISO 9001:2000
Euro Quality S.r.l.
02.2001 - 05.2002
Stage come consulente ISO 9001:1994
Solid Group S.r.l.
06.2000 - 01.2001
Stage per Tesi di Laurea ISO 9001: 1994
Centro Diagnostico Italiano (CDI)
10.1999 - 03.2000
Laurea europea di 1 livello - Tossicologia Ambientale
Università degli Studi di Milano
Laurea triennale - Tecnologie Farmaceutiche, indirizzo Tossicologia dell’Ambiente
Università degli Studi di Milano
Frequenza della Laurea - Medicina Veterinaria
Università degli Studi di Milano
Diploma di Maturità Classica -
Liceo Scientifico Statale con Sez. Classica Annessa S. Donato Mil.se