Profilo professionale
Esperienza lavorativa
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Cronologia
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ANDREA FABIOLA PERERA

ANDREA FABIOLA PERERA

Pregnana Milanese,MI

Profilo professionale

Laureata in Biotecnologie Farmaceutiche con esperienza nella gestione della compliance normativa e documentazione tecnica in ambito chimico/cosmetico. Coinvolta nella verifica della conformità di materie prime e prodotti finiti e nella revisione della documentazione regolatoria. Orientata allo sviluppo di un percorso in Regulatory Affairs, con interesse per il settore cosmetico e farmaceutico.

Esperienza lavorativa

Regulatory Affairs & Quality Control Support

GRC Parfum S.p.A
2025.03 - ad oggi
  • Gestione autonoma delle attività regolatorie e della documentazione tecnica
  • Interpretazione e applicazione dei requisiti normativi (CLP, classificazione sostanze) nella valutazione di materie prime e prodotti finiti
  • Aggiornamento e verifica della documentazione tecnica e della classificazione ADR, assicurando coerenza tra documentazione ed etichettatura
  • Supporto alle attività regolatorie lungo il ciclo di vita del prodotto, inclusa la validazione dei claims rispetto a composizione e requisiti normativi
  • Gestione delle discrepanze documentali e verifica della conformità di ingredienti e formulazioni rispetto ai requisiti normativi
  • Utilizzo di sistemi gestionali (Chemilla, Microsoft Dynamics 365 Business Central) per dati regolatori e PCN/UFI
  • Supporto alle attività di Quality Control mediante Gas Cromatografia (GC) e strumentazione analitica

Istruzione

Corso di Laurea magistrale - Biotecnologie Farmaceutiche

Università del Piemonte Orienleta
Novara
2024-12

Corso di Laurea triennale - Biotecnologie

Università del Piemonte Orientale
Novara
2022-03

Diploma di Istituto Tecnico settore tecnologico - Chimica, Materiali e Biotecnologie

Istituto Tecnico Industriale "ITIS Stanislao Cannizzaro”
Rho
2018-07

Competenze

Regulatory & Compliance

  • Gestione della compliance normativa e verifica critica della documentazione tecnica
  • Classificazione e valutazione regolatoria di sostanze e prodotti (CLP, SDS, ADR)
  • Gestione e aggiornamento di dati e tracciabilità documentale
  • Supporto alle conformità lungo il ciclo di vita del prodotto

Tecniche analitiche e laboratorio

  • Gas Cromatografia (GC) e tecniche spettroscopiche (UV, IR, NIR)
  • Utilizzo di strumentazione di laboratorio (pHmetro, bilance analitiche, strumenti base QC)
  • Controllo parametri chimico-fisici e analisi di materie prime e prodotti finiti
  • Valutazioni organolettiche e controllo qualità di prodotto
  • Valutazione di stabilità e compatibilità di formulazioni e packaging

Strumenti e software

  • Gestionale Chemilla (documentazione tecnica, UFI, dati regolatori)
  • Microsoft Dynamics 365 Business Central
  • Pacchetto Office (Excel, Word, PowerPoint)
  • Sistemi operativi: Windows, Linux
  • PyMOL (modellistica molecolare) e conoscenze base di Python

Lingue

Italiano
Madrelingua
C2
Spagnolo
Madrelingua
C2
Inglese
Intermedio avanzato

Cronologia

Regulatory Affairs & Quality Control Support

GRC Parfum S.p.A
2025.03 - ad oggi

Corso di Laurea magistrale - Biotecnologie Farmaceutiche

Università del Piemonte Orienleta

Corso di Laurea triennale - Biotecnologie

Università del Piemonte Orientale

Diploma di Istituto Tecnico settore tecnologico - Chimica, Materiali e Biotecnologie

Istituto Tecnico Industriale "ITIS Stanislao Cannizzaro”

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